2024
Dia Mundial de la Malaltia de Huntington
Dia Mundial de la Malaltia de Huntington Coincidint amb el Dia Mundial de la Malaltia de Huntington, l'Associació Catalana de Malalts de Huntington presentarà, de la mà de l’Equip Directiu i Tècnic de l’Hospital Mare de Déu de la Mercè de les Germanes Hospitalàries,...
2023
61ns Premis Sant Martí
61ns Premis Sant Martí Ahir, 15 de Novembre de 2023, el Districte de Sant Martí de l'Ajuntament de Barcelona, dins dels seus 61ns Premis Sant Martí, va atorgar a l'Associació Catalana de la Malaltia de Huntington la Medalla de Bronze pels seus 25 Anys de trajectòria...
ACMAH declarada Entitat d’Utilitat Pública
ACMAH declarada Entitat d'Utilitat Pública Ens emociona poder compartir-vos que, el passat 9 d’Octubre, la Generalitat de Catalunya ens va comunicar oficialment que som Entitat Declarada d'Utilitat Pública des del 20 de Setembre de 2023. Una declaració lluitada i...
20 Anys de Jornades ACMAH – XX Jornades Tècniques sobre la Malaltia de Huntington
20 Anys de Jornades ACMAH – XX Jornades Tècniques sobre la Malaltia de Huntington Enguany l’ACMAH celebra el seu 25è Aniversari i el seu primer acte de celebració serà les XX Jornades Tècniques de la Malaltia de Huntington previstes pel 28 d’Abril al Paranimf de la...
2022
2022
Dia Internacional de la Malaltia de Huntington
Dia Internacional de la Malaltia de Huntington Al #DiaInternacionaldeMalaltiaHuntington volem compartir algunes dades sobre la malaltia i la seva història: → Al 1832, un metge anglès anomenat Elliotson va observà que la corea estava associada a d’altres símptomes...
2ª Trobada Moving Forward CIEHNCIA: Descomplicant la investigació per la Comunitat Huntington
2ª Trobada Moving Forward CIEHNCIA: Descomplicant la investigació per la Comunitat Huntington El pròxim 12 de novembre, a las 10:30h, ens veiem al IIS La Fe de València en una jornada en la que: → Parlarem de l’actualitat dels assajos clínics que investiguen la...
Nova secció Moving Forward BIBLIOTECA – Llibres oberts, ments obertes!
Nova secció Moving Forward BIBLIOTECA - Llibres oberts, ments obertes! L’equip de Moving Forward ha creat una nova funció en la seva pàgina web, “la Biblioteca”. En ella trobareu la recopilació de llibres interessants de diferents gèneres, tots ells relacionats amb la...
Dia Mundial de la Salut Mental #SalutMentalMH: No és sols un CERVELL, sinó un ENTORNO que el sosté
Dia Mundial de la Salut Mental #SalutMentalMH: No és sols un CERVELL, sinó un ENTORNO que el sosté Avui 10 d’Octubre, Dia Mundial de la Salut Mental, des del Col·lectiu Estatal d’Entitats de Malaltia de Huntington (MH) volem visibilitzar la situació de les persones...
Document Final Reivindicatiu del Col·lectiu Estatal d’Associacions de Malaltia de Huntington després de la Campanya de Drets de Maig del 2022
Document Final Reivindicatiu del Col·lectiu Estatal d'Associacions de Malaltia de Huntington després de la Campanya de Drets de Maig del 2022 Us compartim el document final que recull totes les reivindicacions del nostre col·lectiu recopilades al llarg de la nostra...
Campanya de Drets a Catalunya “Pren la Paraula” #Huntington2022
Campanya de Drets a Catalunya "Pren la Paraula" #Huntington2022 Compartim el Pòster Final de la Campanya de Drets a Catalunya: "Pren la Paraula". Campanya que vam desenvolupar al llarg del Mes de Maig, mes de Conscienciació de la Malaltia de Huntington, conjuntament...
Presentació de la Targeta Cuidadora de l’Ajuntament de Barcelona
Presentació de la Targeta Cuidadora de l’Ajuntament de Barcelona L'Ajuntament de Barcelona ha presentat la #TargetaCuidadora de Barcelona, un reconeixement a la tasca de les 355.000 persones cuidadores de la ciutat. Tots els recursos i serveis gratuïts que ofereix la...
Enroll-HD fa 10 anys!
Enroll-HD fa 10 anys! El passat 25 de juliol l’Enroll-HD va fer 10 anys. Un projecte que es va crear per «fomentar els assajos clínics, millorar la comprensió de la Malaltia de Huntington i la seva atenció clínica». Tres objectius que han estat aconseguits gràcies a...
Campanya reivindicativa del Col·lectiu de Malaltia de Huntington
Campanya reivindicativa del col·lectiu de Malaltia de Huntington Desprès de finalitzada la nostra Campanya d’Il·luminació, aquest Dilluns 16, encetem la segona quinzena del Mes de Maig amb la presentació a les xarxes socials de la nostra Campanya de Drets del...
Et vols il·luminar per la Malaltia de Huntington?
Ets vols il·luminar per la Malaltia de Huntington? Aquest Mes de Maig, com a mes de conscienciació de la Malaltia de Huntington, molts dels nostres municipis catalans s'il·luminaran, de blau i porpra. Perquè pugueu ser partícips d'aquesta il·luminació, al llarg del...
És l’Hora d’Il·luminar!!
És l'hora d'il·luminar Un any més, encetem el Mes de Maig, Mes de "Conscienciació vers la Malaltia de Huntington" i ho fem a través de la participació dins la Campanya Global Light it up four Huntington's Disease. El 5 de Maig, conjuntament amb les Entitats Estatals...
Trobada amb la Sra. Violant Cervera Consellera de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya
Trobada amb la Sra Violant Cervera Consellera de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya El passat 30 de març la Sra. Violant Cervera, Consellera de Drets Socials, es va reuní amb la nostra Presidenta, Montserrat Comas, la nostra Tresorera, Sandra Megias i la...
8 de març: La Triple Discriminació de les Dones amb Malaltia de Huntington
8 de març: La Triple Discriminació de les Dones amb Malaltia de Huntington Des del Col·lectiu Estatal d’Associacions de Malaltia de Huntington vam dissenyar un cartell unitari per donar visibilitat a la triple discriminació que pateixen les dones amb Malaltia de...
28 de Febrer Dia Mundial de les Malalties Minoritàries
28 de Febrer Dia Mundial de les Malalties Minoritàries Com a commemoració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, 28 de Febrer, des del Col·lectiu Estatals d’Associacions de Malaltia de Huntington vam iniciar una Campanya Unitària: Som un col·lectiu de Malaltia...
X Cursa Benefica per les Malalties Minoritàries
X Cursa Benefica per les Malalties Minoritàries El passat 27 de Febrer, dins les accions de commemoració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries i com a activitat de suport a la seva investigació, la Família ACMAH va participar a la X Cursa Benèfica de Badalona...
Reunió Sra. Meritxell Budó
Reunió amb la Sra. Meritxell Budó Secretaria d'Atenció Sanitària i Participació del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya El passat 12 de Gener vam tenir una reunió virtual amb la Sra. Meritxell Budó Secretaria d'Atenció Sanitària i Participació del...
2021
Dia del Voluntariat
5 de Desembre: Dia del Voluntariat Volem fer un reconeixement al voluntariat que amb el seu compromís engrandeix i enforteix les associacions. Amb una menció especial per les persones que col·laboren de forma voluntària a l'ACMAH agraint la seva solidaritat,...
Dia de Les Persones amb Discapacitat
Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat Eliminem estigmes, visibilitzem les dificultats per trobar solucions i creem espais realment accessibles a totes les persones. - Unió Estatal d’Entitats de Malaltia de Huntington – #HuntingtonsDisease
XIX Jornades Tècniques ACMAH 2021
XIX Jornades Tècniques Online de la Malaltia de Huntington: Abordatge multidisciplinar i nous escenaris Del 15 al 24 de Novembre de 2021 El coneixement, a través de la informació i la formació, ens facilita la presa de decisions i, amb aquest objectiu, hem definit les...
Dia de Les Persones Cuidadores
5 de Novembre: Dia Mundial de les Persones Cuidadores Avui se celebra el Dia Mundial de les Persones Cuidadores i des de l'ACMAH el sentim com un dia important de reconeixem a les Nostres Famílies Cuidadores: GRÀCIES!! Gràcies en majúscula!! Cuidadors/es que donen...
Emotiva trobada de Presidentes d’ACMAH
L’emotiva trobada de les Presidentes d’ACMAH En motiu de la Campanya d’Il·luminació, del passat 5 de Maig del 2021, es va propiciar el retrobament de les dues Presidentes de l’ACMAH: Carme Masdeu, presidenta fundadora, i Montserrat Comas, actual presidenta de l’ACMAH....
Campanya #LigthItUp4HD 2021
5 de Maig de 2021 - Campanya Global #LightItUp4HD Barcelona s’il·lumina per la Malaltia de Huntington "Light it up four Huntington's Disease" es una Campanya de difusió anual i de repercussió internacional, on diferents Associacions i Organitzacions donem a conèixer...
Conveni Col.laborador Col.lectiu Estatal
27 d’Abril: Conveni Col·laborador del Col·lectiu Estatal d’Entitats de Malaltia de Huntington En febrer de l’any 2020 vam celebrar el 1er Encontre d’Associacions de Persones i Famílies afectades per la Malaltia de Huntington de España, des de llavors, venim...
Comunicat Conjunt del Col·lectiu d’Associacions de Persones i Famílies Afectades per la Malaltia de Huntington
25 de Març: Comunicat Conjunt del Col·lectiu d'Associacions de Persones i Famílies Afectades per la Malaltia de Huntington Des de ACMAH avui us compartim aquest comunicat que, a tenor de les impressions i emocions que ha causat la notícia de la parada dels estudis...
Entrevista Xarxanet
Luz García: "La pandèmia ha provocat un retrocés en la situació de les famílies amb Malaltia de Huntington" El 19 de Febrer de 2021, amb motiu de la celebració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, XARXANET es va posar en contacte amb l’ACMAH i va fer una...
2020
XVIII Jornades Tècniques Anuals de la Malaltia de Huntington (Jornades Online)
XVIII Jornades Tècniques Anuals de la Malaltia de Huntington (Jornades Online) Dies 23,26 i 30 de Novembre, de 17:00h a 19:00h Anualment ACMAH promociona les Jornades Tècniques de la Malaltia de Huntington amb l’objectiu de fer-la més visible, d’informar sobre els...
Conveni Col•laborador entre la Fundació de Gestió Sanitària de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i l’ACMAH
Conveni Col•laborador entre la Fundació de Gestió Sanitària de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i l’ACMAH El passat 28 d’Octubre es va portar a terme la signatura d’un Conveni Col·laborador entre la Fundació de Gestió Sanitària de l’Hospital de la Santa Creu i...
MAIG, mes de la Visibilització de la Malaltia de Huntington
MAIG, mes de la Visibilització de la Malaltia de Huntington El mes de maig es el mes de la visibilització de la Malaltia de Huntington i, des d’ACMAH, compartint a través de la nostra xarxa social de Facebook les diferents iniciatives que es van anar fent a reu de...
Presentació de la nostra iniciativa “Cor amb H”
Presentació de la nostra iniciativa “Cor amb H” El 2 d’abril de 2020 vam presentar “Cor amb H” una iniciativa de l’Equip de l’ACMAH que, en aquest any marcat pel COVID19 i que està resultant tant difícil per moltes persones, va proposar la creació d’un espai virtual...
Nou Logotip de l’ACMAH
Nou Logotip de l’ACMAH Al Març de 2020 es va fer la presentació oficial del nou logotip corporatiu a través de les nostres xarxes socials. Un dels projectes que la nostra Entitat va estar desenvolupat, al llarg de l’any 2019, ha estat el disseny i la creació del nou...
IX Cursa Benèfica de les Malalties Minoritàries
IX Cursa Benèfica de les Malalties Minoritàries El diumenge dia 1 de març es va celebrar a Badalona un acte solidari i esportiu en commemoració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, entre les que es troba la Malaltia de Huntington. L’objectiu d’aquesta diada,...
1a Jornada Associativa Huntington Espanya/Europa
1a Jornada Associativa Huntington Espanya/Europa L’1 de Febrer de 2020 es va portar a terme a Madrid la 1a Trobada d’Associacions de Malaltia de Huntington Espanyoles i Europees, trobada dirigida exclusivament al nostre col•lectiu. Vam tenir el plaer de participar en...