[et_pb_section fb_built=\u00bb1″ fullwidth=\u00bbon\u00bb _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_fullwidth_header text_orientation=\u00bbcenter\u00bb header_fullscreen=\u00bbon\u00bb header_scroll_down=\u00bbon\u00bb _builder_version=\u00bb4.23.1″ title_text_align=\u00bbcenter\u00bb title_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb title_font_size=\u00bb50px\u00bb title_line_height=\u00bb1.4em\u00bb content_font=\u00bb|300|||||||\u00bb content_font_size=\u00bb60px\u00bb content_line_height=\u00bb1.4em\u00bb background_enable_color=\u00bboff\u00bb use_background_color_gradient=\u00bbon\u00bb background_color_gradient_stops=\u00bbrgba(183,13,29,0.4) 0%|rgba(183,13,29,0.2) 100%\u00bb background_color_gradient_overlays_image=\u00bbon\u00bb background_color_gradient_start=\u00bbrgba(183,13,29,0.4)\u00bb background_color_gradient_end=\u00bbrgba(183,13,29,0.2)\u00bb background_image=\u00bbhttps:\/\/www.acmah.org\/wp-content\/uploads\/2023\/11\/header-2023.jpg\u00bb custom_margin=\u00bb||||false|false\u00bb content_font_size_tablet=\u00bb50px\u00bb content_font_size_phone=\u00bb40px\u00bb content_font_size_last_edited=\u00bbon|phone\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n
La fuerza<\/strong> que nos mueve<\/strong> para lucha<\/strong>r<\/strong> es nuestra voluntad<\/strong><\/p>\n [\/et_pb_fullwidth_header][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00bb1″ _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.16″ max_width=\u00bb600px\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.16″ text_font_size=\u00bb20px\u00bb text_line_height=\u00bb1.6em\u00bb header_2_font=\u00bb|600|||||||\u00bb header_2_text_align=\u00bbcenter\u00bb header_2_font_size=\u00bb35px\u00bb header_2_line_height=\u00bb1.6em\u00bb text_orientation=\u00bbcenter\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n En nuestra p\u00e1gina web encontrar\u00e1s informaci\u00f3n sobre la Enfermedad de Huntigton y nuestra asociaci\u00f3n. Adem\u00e1s, podr\u00e1s colaborar con nosotros.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00bb4.16″ max_width=\u00bb80%\u00bb custom_margin=\u00bb||0px||false|false\u00bb custom_padding=\u00bb||3px|||\u00bb animation_style=\u00bbfade\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_column type=\u00bb1_2″ _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_image src=\u00bbhttps:\/\/www.acmah.org\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Logo-ACMAH.png\u00bb title_text=\u00bbLogo-ACMAH\u00bb align=\u00bbcenter\u00bb _builder_version=\u00bb4.16″ width=\u00bb100%\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00bb1_2″ _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_tabs active_tab_background_color=\u00bb#b70d1d\u00bb inactive_tab_background_color=\u00bb#46393b\u00bb active_tab_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb _builder_version=\u00bb4.23.1″ tab_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb body_text_align=\u00bbjustify\u00bb body_font_size=\u00bb18px\u00bb body_line_height=\u00bb1.6em\u00bb tab_font_size=\u00bb18px\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_tab title=\u00bbACMAH\u00bb _builder_version=\u00bb4.23.1″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n Somos una entidad de car\u00e1cter auton\u00f3mico sin \u00e1nimo de lucro. Fundada en 1998 que desarrolla su proyecto asociativo en torno de las personas con la Enfermedad de Huntington y sus familias con el claro objetivo de mejorar su calidad de vida.<\/p>\n Desde hace m\u00e1s de 25 a\u00f1os trabajamos para este colectivo en diferentes proyectos, servicios y actividades terap\u00e9uticas, de formaci\u00f3n e informaci\u00f3n que se realizan en nuestra sede del Hotel de Entidades de la Pau situado en la calle Pere Verg\u00e9s 1 de Barcelona, para poder dar respuesta a sus necesidades.<\/p>\n [\/et_pb_tab][et_pb_tab title=\u00bbMISI\u00d3N\u00bb _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n Nuestros fines estatutarios son:<\/p>\n Representar y defender los intereses de las personas y familias en las Administraciones, Instituciones y la comunidad en general.<\/p>\n Otros objetivos espec\u00edficos de nuestra entidad son:<\/p>\n \u2022 Aumentar las estrategias y recursos de las personas y familias afectadas con el fin de empoderarlas frente su enfermedad. [\/et_pb_tab][et_pb_tab title=\u00bbVISI\u00d3N\u00bb _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n [\/et_pb_tab][et_pb_tab title=\u00bbVALORES\u00bb _builder_version=\u00bb4.16″ global_colors_info=\u00bb{}\u00bb]<\/p>\n Nuestros valores tienen que ver con el compromiso adquirido como Entidad, de mejora de la calidad de vida de nuestro colectivo, a trav\u00e9s de los servicios y actividades que ofrecemos con criterios de:<\/span><\/p>\n \u2022 Defensa de sus derechos [\/et_pb_tab][\/et_pb_tabs][et_pb_button button_url=\u00bbhttps:\/\/www.acmah.org\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Associacio-Catalana-De-Malalts-de-Huntington-ACMAH-Castellano.pdf\u00bb url_new_window=\u00bbon\u00bb button_text=\u00bbDOCUMENTO PRESENTACI\u00d3N\u00bb button_alignment=\u00bbcenter\u00bb _builder_version=\u00bb4.23.1″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb custom_button=\u00bbon\u00bb button_text_color=\u00bb#FFFFFF\u00bb button_bg_color=\u00bb#B70D1D\u00bb hover_enabled=\u00bb0″ locked=\u00bboff\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb sticky_enabled=\u00bb0″][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La fuerza que nos mueve para luchar es nuestra voluntadBienvenido\/a En nuestra p\u00e1gina web encontrar\u00e1s informaci\u00f3n sobre la Enfermedad de Huntigton y nuestra asociaci\u00f3n. Adem\u00e1s, podr\u00e1s colaborar con nosotros.Somos una entidad de car\u00e1cter auton\u00f3mico sin \u00e1nimo de lucro. Fundada en 1998 que desarrolla su proyecto asociativo en torno de las personas con la Enfermedad de […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"dipi_cpt_category":[],"class_list":["post-22073","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nBienvenido\/a<\/h2>\n
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\u2022 Ofrecer informaci\u00f3n constante sobre la enfermedad a todas las personas interesadas (Personas afectadas, familias, profesionales, estudiantes y a la ciudadan\u00eda en general)
\u2022 Ofrecer soporte emocional tanto a las personas con la Enfermedad de Huntigton, como a sus familiares y personas cuidadoras.
\u2022 Facilitar, potenciar y \/ o educar en actividades y terapias rehabilitadoras.
\u2022 Reducir la vulnerabilidad social o el aislamiento de las personas y familias afectadas ofreciendo una atenci\u00f3n integral y un acompa\u00f1amiento personalizado.<\/p>\n\n
\u2022 Transparencia
\u2022 Responsabilidad social
\u2022 Atenci\u00f3n orientada a las personas
\u2022 Participaci\u00f3n activa y mejora cont\u00ednua<\/p>\n